Деньги собраны.
Анела Лакашия, 6 лет, анкилоз левого нижнечелюстного сустава (недоразвитие нижней челюсти). Спасет операция 240 000 рублей.
Рассказывает мама Анелы, Марина Кутарба, Сухумский район:
- Анела наш первенец, которого мы с мужем очень ждали. Она родилась вполне нормальным ребенком. Но уже в 3 месяца мы стали замечать некоторые странные вещи. Лицо Анелы начало сильно перекашиваться и искривляться. Нам говорили, что это может быть простое защемление нерва и что бить тревогу раньше времени не стоит. Но шло время, а ничего не менялось. Месяцам к пяти ситуация вообще ухудшилась. Мы вывезли ее в Краснодар, где нам и поставили диагноз Анкилоз. Мы даже и не знали такого слова. Врачи объяснили, что это врожденное заболевание, при котором нижняя челюсть попросту не растет. Также врачи нам сказали, что без оперативного вмешательства тут не обойтись и предупредили, что лучше всего операцию провести, когда девочка будет постарше. Какое у меня было потрясение, когда я узнала, что мою кроху будут оперировать. Несколько дней проплакала, но потом все-таки решила, что операция просто необходима моей дочери, ведь она даже нормально кушать не сможет. И я была права. Анела выросла, сейчас ей уже 6 лет, на следующий год идти в школу, а проблема как была, так и осталась. Но, если в совсем юном возрасте она просто не могла нормально кушать, то сейчас еще и не может найти общий язык со сверстниками, потому что говорить нормально она тоже не может.
На данный момент у Анелы не функционирует нижняя челюсть. Она не может жевать еду. Рот открывается на пол сантиметра. Врачи сказали, что операции нужно проводить регулярно, пока девочке не исполнится 16 лет. Если этого не делать, то моя дочь в дальнейшем вообще не сможет кушать и говорить. Ее ротик закроется на всю жизнь, а питаться она будет лишь через трубочку. Но мы не можем найти такие деньги на операцию.
Я работаю поваром, муж - дежурным подстанции. Мы очень хотим, чтобы наша девочка улыбалась, была счастливой, здоровой и самой красивой, а потом вышла замуж и подарила нам внуков. Помогите нам пожалуйста!
Комментарий Руководителя Московского Центра детской челюстно-лицевой хирургии, доктора медицинских наук, профессора Виталия Рогинского. «У девочки после воспалительного процесса в области височно-нижечелюстного сустава сразу после родов возник анкилоз сустава. Ей требуется операция. Современный подход к этим операциям заключается в удалении всего блока пораженных тканей с головной челюсти и заменой сустава на искусственный. Эти операции высокоэффективны и хорошо отработаны».
Справочник туриста
Абхазия сейчас
Безопасность
Аптечка
Расписание автобусов
Гостиницы, дома отдыха
Рестораны и кафе
Сотовая связь
Интернет в Абхазии
Справочные телефоны
Банковское обслуживание
Такси в Абхазии
Карты Абхазии
GPS-карты Абхазии
Интересный факт
Мандарины появились в Абхазии около 100 лет назад
Походы в горы
Пеший, 14-дневный маршрут, протяженностью 100 км: село Псху, водопады, ледники, высоты до 2500 м
Мы в соц.сетях
Новости
Анела Лакашия
Благодаря помощи отзывчивых людей уже удалось собрать средства на операцию. Помочь ребенку смогут в Московском Центре детской челюстно-лицевой хирургии. Операция обойдется в 240 000 рублей. Таких денег у семьи Лакашия не было. Теперь есть! В течение 2-х недель в Абхазии было собрано более 80 000 рублей на оплату лечения Анелы. Оставшуюся сумму внесут читатели Российского фонда помощи и газеты «Коммерсантъ». Малышку вместе с мамой ждут в клинике уже в марте. Детальный отчет о расходовании средств вы можете просмотреть на сайте фонда «АШАНА».
«Культурно-благотворительный фонд «АШАНА» гарантирует, что все собранные средства пойдут на лечение Анелы Лакашия. Фонд с благотворительных пожертвований не оставляет себе ни копейки на административные расходы. КБФ «АШАНА» осуществляет свою работу за счет средств учредителя, а также постоянного партнера фонда - компании «А-Мобайл».








